SYNERGY XD Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’everolimus (produit actif pharmacologiquement)

Date évènement: 11/09/2020

SYNERGY XD, endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’everolimus (produit actif pharmacologiquement)
Demandeur : BOSTON SCIENTIFIC S.A.S (France)
Fabricant : BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION (USA)
Seuls certains modèles et références proposés par le demandeur sont retenus

Indications retenues :

Situation générale : insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo d’une artère coronaire native ≥ 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA).

Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, au mieux, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation :
− Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives ≥ 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées) ;
− Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités
associées) ;
− Sténose de greffons veineux lorsque l’anatomie permet de réaliser une angioplastie ;
− Occlusion coronaire totale de plus de 72h ;
− Resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel.

Service Attendu (SA) : Suffisant

Comparateur retenu : Le comparateur retenu est le stent SYNERGY

Amélioration du SA: ASA de niveau V par rapport au stent SYNERGY

Type d’inscription : Nom de marque

Durée d’inscription : 5 ans