Dispositif intra-GHS : interdiction d’achat, de fourniture et d’utilisation des dispositifs médicaux destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens à compter du 27 février 2020

Date évènement: 06/03/2020

Suite à l’évaluation par la HAS de l’utilisation et de la prise en charge dans les GHS des dispositifs implantables destinés au traitement du prolapsus des organes pelviens (MESH), aucun dispositif évalué n’a été inscrit dans la catégorie « intra-GHS »  correspondante. Par conséquent, l’achat, la fourniture et l’utilisation des MESH sont interdites à compter du 27 février 2020.

Si certains de ces dispositifs sont encore en stock dans vos établissements, ils doivent être retournés aux fabricants ou aux mandataires qui les ont fournis.

 

Vous trouverez ci-dessous la note d’information DGOS/PF2/DGS/PP3/DSS/1C/2020/41 du 26 février 2020 relative à l’application du dispositif « intra-GHS » concernant les dispositifs médicaux destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens dont l’achat, la fourniture et l’utilisation sont interdits à compter du 27 février 2020.

 

 




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